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话说病毒在1892年被德米特里·约瑟夫维奇·伊凡诺夫斯基首发现。此俄国植物学家是被派去研究为什么烟草会生病（焉了咱们抽什么），然后发现原因出在一种奇葩物体感染就是后来说的病毒。到目前有5000+种被发现。

众所周知病毒非生物基本上只有一个壳跟里面的基因，只有这么丁丁到底怎么分类呢？1960后终于出了两种系统，一种叫CCTV ICTV，另一种叫巴尔的摩分类，一般来说后者比较好用。

ICTV跟平时生物分类差不多，有科属别，根据牛逼的分析把各祖先分出来归类。目前把2000多的病毒分成7大类，还有一半未明。

巴尔的摩就比较简单了，用于估测证实该病毒是用什么方法入侵生物寄主的，以4条件分7组，用罗马数字区分。

4条件

1）DNARNA

2）单链双链 （单链简写ss，双链ds）

3）+ -（？？看以下解释）

4）逆轉錄酶(RT)

7组

I) dsDNA

II) +ssDNA

III) dsRNA

IV) +ssRNA

V) - ssRNA

VI) + ssRNA-RT

VII) dsDNA-RT

I-III 跟普通生物差不多，就是開始的模板不一樣

I) dsDNA à mRNA

II) ssDNA à dsDNA à mRNA

III) dsRNA à mRNA

IV-V 都是ssRNA，那+跟 – 有什麼分別呢？

這要提到基因的排列。DNA一般是雙鏈的 兩條鏈子相反配對，所以向不同方向走

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兩條某程度上更加保證了基因複製無錯，官方定義反方可以用作模板做RNA，正方用來保證複製DNA用。反方是- 正方是+ 所以

IV要這樣

[attach]418890[/attach]

V省了一個過程

[attach]418891[/attach]

VI-VII是逆轉錄酶，會先把基因用宿主體內的資源做成DNA，然後再轉錄。

VI) +ssRNA-RT à -ssDNA à dsDNA à +mRNA

[attach]418892[/attach]

VII) dsDNA à +ssRNA à -ssDNA à dsDNA à +mRNA

[attach]418893[/attach]

花樣畫蛇到此結束@@32!!

要了解细菌的抗药性这回事首先要了解他们怎么繁殖延续基因的。最重要的途径当然是分裂，大致分成4阶段，基本程序是1）基因复制，2）细胞增大，3）细胞中间形成细胞壁，4）细胞分裂。速度视乎属种，举例大肠杆菌每20分钟分裂一次。每次分裂都带有几率基因突变，细菌有机会继承或/及突变新的基因抵抗药性，详细原因参照物竞天择适者生存。

1）

1) 转1) 轉化Transformation

简单来说，细菌可以像捡垃圾一样从地上捡基因的（汗）。不过要外在条件符合，一般发生在细菌特别饿，或者细菌人（菌）口特别多的时候，而且一般捡的是质粒DNA（Plasmids）。人工受孕处理也可以让他们变得能捡垃圾，分别有电刑跟药刑，详细看维基：

在分子生物学实验中，細胞通過特殊處理後可變成感受態細胞(competentcells)，即可以接受外源DNA。有兩种常用方法：

1. 電穿孔法(electroporation)：細胞與DNA混合；高電壓脈衝；隨後在富營養培養基内復甦。多用于对酵母细胞的转化。

2. 化學方法：将細胞悬浮于0℃的氯化钙溶液中，并加入外源DNA（一般为质體），混合后放置约半小时；短暂（一般为75－90秒）昇溫至42℃（即熱休克）；加入富含營養的培養基以进行復甦。该方法一般用于对原核细胞，特别是大肠杆菌的转化。

以上方法儘管原理仍然未知，但實驗證明有效。

2）

2） 转导Transduction

当细菌被病毒入侵的时候病毒能把DNA植入细菌。（注：在此情况下敌人的敌人并不是朋友）。是什么病毒这么牛逼，他叫噬菌体（Bacteriophage）。其中T2就是经常光顾大肠杆菌的嫖客。值得一提的噬菌体长得挺像蜘蛛，而且头是20面体，当年见到直接把我吓掉椅子。

[attach]416026[/attach]【其实我真的有20面不是6角形

3） 3）细菌交配！Conjugation

其实叫细菌接合。细菌男是F+ 女是F-。F+有多一圈质粒DNA，能做一条桥（学名叫性菌毛）通往F-细菌，并把基因渡过去。度完之后F-也会变成F+细菌，某程度上比较像变性手术

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~~~~~~~~~~~好啦~~~~~~~~~~~

普通动物学（第4版）

主编 刘凌云 郑光美

请笑纳

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#13t